| Поиск по каталогу |
| Версия для печати |
| Обозначение: | ГОСТ Р 52550-2006 |
| Статус: | действующий |
| Название рус.: | Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация |
| Название англ.: | Manufacturing of medicinal product. Organizing and technological documentation |
| Дата актуализации текста: | 07.11.2012 |
| Дата актуализации описания: | 07.11.2012 |
| Дата издания: | 01.06.2007 |
| Дата введения в действие: | 01.01.2007 |
| Дата последнего изменения: | 18.05.2011 |
| Переиздание: | переиздание |
| Область и условия применения: | Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения.
Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств. Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную документацию (приказы, распоряжения, должностные инструкции и пр.) |
| Расположен в: | |












































